1580
Барьерные мембраны – это современный хирургический тонколистовой материал, предназначенный для изоляции операционных ран, заполненных костным заменителем при направленной остеорегенерации.
Мембраны применяются для повышения эффективности костной регенерации, ускорения заживления ран, исключения резорбции костной ткани и послеоперационных осложнений.
Барьерные пленки используются в стоматологической хирургии при различных видах костной пластики, лоскутных операциях на пародонте, хирургической коррекции челюстно-зубных аномалий и пр.
Общее представление
Американская компания Osteogenics Biomedical производит различные по характеристикам барьерные мембраны из натуральных и искусственных материалов.
Резорбируемые материалы производятся из натурального сырья – сухожилий крупного рогатого скота и свиного коллагена.
Исходным материалом нерезорбируемых мембран является политетрафторэтилен. Материал из PTFE может иметь нетекстурированную и текстурированную поверхность, быть модифицирован (упрочнен) титаном.
Барьерные мембраны компании Osteogenics Biomedical
Резорбируемые | Разм., мм | Нерезорбируемые | |||||
Нетекстурированные | Разм., мм | Микротекстурированные | Разм., мм | Усиленные титаном | Разм., мм | ||
Cytoplast RTM Collagen | 30х40, 20х30,15х20. | Cytoplast GBR-200 Singles | 12х24 | Cytoplast TXT-200 Singles | 12х24 | Cytoplast TI-250 ANTERIOR | 14х24, 12х24 |
Cytoplast GBR-200 | 25х30 | Cytoplast TXT-200 | 25х30 | Cytoplast TI-250 BUCCAL | 17х25 | ||
Cytoplast TI-250 POSTERIOR | 25х30, 20х25 | ||||||
Cytoplast TI-250 XL | 30х40 |
Нерезорбируемая дентальная мембрана из политетрафторэтилена (PTFE) – является эксклюзивным продуктом, не производимым больше никем, кроме Osteogenics Biomedical.
Материал предназначен для направленной регенерации костной и десневой ткани при хирургических операциях в стоматологии.
В числе основных назначений Cytoplast GBR-200:
- обеспечение первичного покрытия раны;
- недопущение резорбции кости;
- стимулирование роста костной ткани из остеозаменителя;
- защита раны от болезнетворных микроорганизмов;
- ускорение заживления раны;
- упрощение работы хирургов.
Коррекция аномалий прикуса с помощью микроимплантов Vector Tas и особенности их использования.
Заходите сюда, если интересуют характеристики и назначение костного материала Bio Oss.
По этому адресу https://www.vash-dentist.ru/implantatsiya/metodiki/temperaturyi-posle-zubov.html узнайте, сколько держится температура после имплантации зубов при положительном исходе операции, и какие показатели указывают на необходимость обращения к врачу.
Резорбируемые коллагеновые мембраны
Стоматологические мембраны «Био Вин» (15х20/20×30/30х40) имеют хорошую биосовместимость, сделаны из свиного коллагена I и III типов. Можно вырезать необходимые формы, являются гибкими и безупречно адаптируются к дефектам.
Дентальные мембраны «РТМ Коллаген» (15х20/20×30/30х40) имеют хорошую эластичность, сделаны из бычьего сухожилия с I типов степени очистки. Многослойная конструкция мембраны и уникальное строение волокон обеспечивает высокую прочность.
Название | Артикул | Цена |
RTM Collagen 15х20мм — резорбируемая мембрана | RTM 1520 | 143 $ |
RTM Collagen 20х30мм — резорбируемая мембрана | RTM 2030 | 182 $ |
RTM Collagen 30х40мм — резорбируемая мембрана | RTM 3040 | 259 $ |
Основные характеристики
Материал Cytoplast Regentex GBR 200 представляет собой плотную полимерную пленку толщиной 0,2 мм с гладкой поверхностью.
Последняя особенность является значительным преимуществом в сравнении с традиционными резорбируемыми мембранами, поверхность которых способствует ретенции и инвазии бактериями, вызывающими отторжение покрывного материала и воспаление раны.
Гладкая поверхность GBR-200 «отталкивает» патогенные микроорганизмы, не допуская инфицирования и воспаления операционной зоны.
Мембрана Cytoplast Regentex обладает микропористой структурой с размером пор до 1,26 мкр, которые не пропускают через пленку бактерий, но в то же время являются проницаемыми для протеинов.
Пластично-эластичная консистенция материала позволяет растягивать и деформировать его, предавая нужную форму для адаптации к операционной зоне.
Цитопласт обладает самоприклеивающим свойством к раневой поверхности. В качестве дополнительной меры фиксации может применяться ушивание краев лоскута, уложенного поверх Cytoplast, легкими без натяжения швами, не затрагивающими самой мембраны.
Материал поставляется со стандартными размерами 12х24 мм и 25х30 мм. Из этих заготовок можно вырезать ножницами куски любых размеров, необходимых в конкретной клинической ситуации.
Влияние структур стекловидного тела на развитие задней отслойки
Стекловидное тело — орган многокомпонентный и сложно устроенный. Изменения, приводящие к его задней отслойке, обычно вызваны изменением следующих его структур:
- Пограничных слоев;
- Макромолекулярного каркаса;
- Клеток, задействованных в поддержании локального гомеостаза и синтезе макромолекул.
Кортикальный слой стекловидного тела – это плотно подогнанные фибриллы коллагена II типа. В разных зонах глазного дна, он имеет разную толщину. Некоторые места кортикального слоя имеют сформированные «люки», которые пропускают жидкую часть стекловидного тела в ретрогиалоидное пространство при нарушении целостности его пограничных слоев, что способствует развитию отслойки ЗГМ. Особенно часто подобная картина может наблюдаться в препапиллярной части кортикального слоя.
Также неодинаковой толщиной отличается внутренняя пограничная мембрана. В зонах непрочного контакта с ЗГМ толщина ее значительно увеличивается и с возрастом становится еще больше. Любые повреждения ВПМ способны значительно ослаблять ее связь с ЗГМ, повышая риск отслойки.
Состав и свойства
Мембрана GBR-200 состоит из одного PTFE (политетрафторэтилена (тефлона)) – фтористоуглеродного соединения, устойчивого к воздействию практически любых агрессивных химических агентов.
В условиях человеческого тела PTFE абсолютно не растворяется веществами и физиологическими жидкостями.
Физико-химические и биологические свойства:
- химическая стабильность;
- предельно низкая аллергенность;
- самоприклеиваемость к ране;
- газо- и светонепроницаемость;
- непроницаемость для бактерий;
- проницаемость для протеинов.
Как развивается отслойка ЗГМ
Отслойка ЗГМ происходит, когда изменяются свойства вещества СТ, а также ухудшаются контактные свойства его кортикального слоя СТ.
Ряд факторов становится причиной возникновения дегенеративных изменений в плотной мембране вторичного витреума, что приводит к снижению способности связывать воду. Стекловидное тело разжижается, возникает синерезис (уменьшение его объема). На этой стадии кортикальный слой стекловидного тела, который прилежит к сетчатке, истончается и отслойка ЗГМ становится возможной.
При этом, если витреоретинальное соединение имеет достаточную прочность, веществу СТ удается сохранить с сетчаткой тесный контакт, располагаясь по внутренней стенке глазного яблока.
Намного чаще, наряду с разжижением вещества СТ и синерезисом наблюдается ослабление витреоретинальной связи. Пограничные мембраны распадаются, возникает расщепление кортикального коллагена, затем поверхностных глиальных слоев сетчатки. Возникают условия для развития отслойки всех не прочно закрепленных участках.
При задней отслойке стекловидного тела с коллапсом, у заднего полюса, как правило кортикальный слой СТ растворяется, происходит выход жидкой части СТ в ретровитреальное пространство. Длительность процесса может занимать, как несколько минут, так и несколько часов. Это зависит от движений глазного яблока, ведь жидкость в ретровитреальном пространстве, при этом как клин, отделяет ЗГМ от прилежащей сетчатки. Далее развивается коллапс вещества витреума: происходит смещение кпереди волокон геля и он провисает вниз у зубчатой линии в месте верхней фиксации. Образуется складчатость ЗГМ.
Когда выход жидкости в ретровитреальное пространство происходит на фоне коллапса витреума, поверхности ЗГМ остается гладкой и вогнутой вверх. Зоны крепления ЗГМ к стекловидной полости (задней стенке) становятся причиной появления складок, которые неподвижны при движениях глаза.
Из-за фибропластических процессов в кортикальном слое СТ, ЗГМ постепенно уплотняется и сокращается. При этом, возникающие тракции провоцируют полное распространение ЗОСТ. Если развилась «воронкообразная» отслойка, то тракционного усилия обычно достаточно, чтобы произошло повреждение сосудов ДЗН при отделение СТ. Определенная роль в степени повреждений принадлежит и прочности ЗГМ, которая бывает разной.
Преимущества и недостатки
Cytoplast обладает целым рядом клинических и технологических преимуществ в сравнении с традиционными шовными материалами, благодаря чему пользуется большой популярностью у хирургов-стоматологов.
Преимущественные характеристики
- Отсутствие необходимости первичного лоскутного закрытия раневого фрагмента (не нужно готовить и натягивать лоскутный материал).
- Непрорастание эпителия, благодаря высоким барьерным свойствам материала.
- Эластичность (мембрана растягивается в любом направлении, адаптируясь к ране).
- Стабильность структуры (не набухает).
- Отсутствие необходимости закрывать мембрану чем-либо сверху, пленка может оставаться полностью обнаженной. Для полного закрытия раневого участка достаточно одного Cytoplast GBR-200.
- Самоприклеиваемость к ране, благодаря особой микроструктуре. Не требуется применения сложных фиксирующих элементов для крепления пленки к кости, края раны можно не ушивать.
- Отсутствие каких-либо негативных последствий и химических реакций при контакте материала с внутриротовой жидкостью.
- Быстрое заживление раны.
- Сохранение формы наращиваемой костной ткани альвеолярного отростка.
- Легкое безоперационное извлечение мембраны из раны через 21-25 дней. Удаление производится через небольшое отверстие с помощью зонда.
- Полное отсутствие каких-либо осложнений.
Недостатки
Многочисленные испытания не выявили ни одного существенного недостатка, которые нередко наблюдаются при использовании мембран другого типа.
Не было отмечено отторжения, воспаления, пролиферации и иных тканевых реакций, негативно сказывающихся на процессе заживления.
К единственному недостатку можно отнести необходимость для хирурга-стоматолога иметь практический навык использования материала, для чего приходится пройти предварительное обучение.
Оголение мембран после костной пластики — последствия и лечение
Нерезорбируемая мембранная накладка обнажается в 1% случаев, вызывая следующие последствия:
- инфицирование раны с развитием гнойного воспаления;
- отторжение костнопластического материала при васкуляризации слизистой оболочки (в 40-50% случаев).
В таких ситуациях рекомендовано извлечь имплантированные материалы, провести лечение, а затем повторную костную пластику. Обычно под разрезом формируют второй слой мягких тканей при помощи слизисто-надкостничного лоскута. Для этого его отслаивают, расщепляют, моделируют, затем послойно ушивают.
Оголившуюся резорбируемую накладку нужно обрабатывать 3% перекисью водорода и 0,12 % хлоргексидина. Иногда это позволяет отодвинуть процедуру ее извлечения на 8 недель.
Мнение хирурга-стоматолога: «Большинство моих пациентов — курильщики. Многие не сразу осознают всю сложность ситуации, вызванной их вредной привычкой. Курение провоцирует резкое сужение кровеносных сосудов во рту. Это ослабляет приток крови, наполненной кислородом и питательными веществами. Из-за их недостатка процессы заживления затягиваются. Поэтому нужно полностью отказаться от курения минимум за пару недель до имплантации и на протяжении нескольких месяцев после нее».
Показания
Мембрана GBR-200 рекомендуется к применению в стоматологии во всех случаях, связанных с направленной регенерацией кости:
- После удаления зубов для восстановления костной ткани альвеолярного отростка.
- Перед установкой имплантата при малом объеме кости.
- Во время или после установки имплантата – для закрытия раны.
- При аугментации в самых различных клинических случаях.
- При периимплантите (воспалении прилежащих к имплантату костных и мягких тканей, их резорбции и потере имплантата).
- При лоскутных операциях в ротовой полости, пластике и рецессии десны.
- При восстановлении челюстных пропорций (например, при плоскостной остеотомии, сопровождающейся подсадкой костной ткани между разъединенными фрагментами челюстных костей).
- При синус-лифтинге (Цитопласт укладывается на дно гайморовой пазухи для исключения риска проникновения остеозаменителя в синус через перфорации в слизистой оболочке).
Обсудим вместе плюсы и минусы имплантации зубов в сравнении с другими методиками протезирования.
В этой публикации мы расскажем, нужно ли пить антибиотики после имплантации зуба и зачем.
Пройдите по ссылке https://www.vash-dentist.ru/implantatsiya/metodiki/rashozhdeniya-shvov-posle-zubov.html, чтобы выяснить, когда снимают швы после имплантации зубов.
Техника использования
После заполнения операционной раны костным заменителем поверх него укладывается Cytoplast GBR-200 с перекрытием на 2-3 мм краев раны. Помимо самоприклеивания пленка может фиксироваться на ране с помощью легкого без натяжения ушивания лоскутов, уложенных поверх Цитопласта.
Удаляется мембрана на 21-25 день с момента проведения операции. Предельный срок – 28 дней. Повторная операция для удаления Цитопласта не требуется.
Если поверх мембраны был уложен и ушит лоскут, извлечение (вытаскивание) материала производится с помощью зонда через небольшое отверстие. В большинстве случаев обезболивания при этом не требуется (в крайнем случае, используется аппликационная анестезия), кровотечения, как правило, не возникает.
После покрытия операционной раны под Цитопластом начинает быстро формироваться кость и вторичный эпителий. Сращивание лоскута с вновь образованным эпителием происходит обычно через месяц-полтора после операции.
В видео смотрите технику использования мембраны Цитопласт.
Факторы, провоцирующие возникновение отслойки
Основная причина развития задней отслойки — возрастные изменения СТ. Старение организма сопровождается биохимическими сдвигами, приводящими к возникновению фибриллярной дегенерации (разжижения), оводнению и коллапсу вещества стекловидного тела.
С возрастом, e переднего основания стекловидного тела, кроме того, ослабевают клеточные барьеры, что делает возможным выход в него из преретинального эпителия эритроцитов. Также у основания СТ возникают цилиндрические полости, заполненные большим количеством мукополисахаридов. Эти полости — основное место проникновения в СТ белков и плазматических мукополисахаридов.
Вторая главная причина задней отслойки СТ — аметропия. Очень часто причиной отслойки становится миопия. Особенно высок ее риск у людей при миопии средней и высокой степеней – выше 3D.
Немаловажную роль в развитии патологии играет и гормональная дисфункция. Отслойка ЗГМ у женщин, к примеру, объяснима нарушением гормонального фона после менопаузы. Так как происходит снижение уровня эстрогенов, которые в определенной степени влияют на синтез гликозаминогликанов, что приводит к изменению синтеза гиалуроновой кислоты.
Воспалительные процессы – еще один фактор риска развития ЗОСТ, поскольку очаги воспаления провоцируют закисление рН. Это нарушает структурную организацию макромолекулярных компонентов заднего отрезка глаза и способствует возникновению коллапса витреума и дальнейшую отслойку. Имеются многочисленные данные о сочетании ЗОСТ с задним увеитом, хориоидитом, ретинальным перифлебитом и инородным телом во внутренних средах глаза.
Соматические заболевания, также оказывают определенное влияние на возникновение патологических изменений СТ. Так, наличие сахарного диабета, приводит к интенсификации перекисного липидного окисления. Проникающие в витреум свободные радикалы, изменяют макромолекулярный остов стекловидного тела, что ведет к отслойке последнего. В этом случае патологический процесс возникает в макулярной области, что объясняется особой интенсивностью метаболических процессов этой области.
Травмы – самый очевидный фактор развития ЗОСТ. Наиболее часто отслойка возникает из-за прободных ранений глазного яблока и полостных операционных вмешательств.
Клинические результаты
С целью определения эффективности мембраны GBR-200 разработчиком проводились исследования материала на группе из 10 пациентов в 3-х клинических случаях:
- экстирпация зуба;
- экстирпация зуба с подсадкой остеозаменителя;
- экстирпация зуба с имплантацией.
Обеспечивались следующие условия проведения операции:
- выкраивание мембраны выполнялось ножницами по форме дефекта;
- при наложении мембрана перекрывала лунку на 2-3 мм;
- прилегание материала к ране обеспечивалось растягиванием и прижатием пальцами и инструментом с учетом конфигурации альвеолярного отростка;
- Цитопласт оставался на ране 21 день, после чего осторожно стягивался пинцетом.
Результаты исследований
- Ни в одном случае применения материала GBR-200 не возникло воспалительного процесса, клеточной пролиферации или иных отрицательных тканевых реакций.
- Ни одна из мембран не была отторгнута.
- Все пленки были легко удалены с раны через 21 день без использования анестезии.
- На раневой поверхности, находившейся под мембраной, не отмечалось резорбции окружающих тканей и прорастания эпителия. Лишь в некоторых местах по краям раны имели место мигрирующие незначительные участки эпителия.
- Раневая поверхность после снятия Цитопласта представляла собой вновь образованную костную структуру.
По результатам исследования был сделан вывод, что при использовании Цитопласт GBR-200 в течение 3-х недель на поверхности раны был создан надежный барьер, предотвративший прорастание эпителиальной ткани.
Классификация патологического процесса при отслойке ЗГМ
Согласно наиболее распространенной классификации, существуют следующие типы задней отслойки стекловидного тела:
- Полная задняя отслойка, которая может быть простой, воронкообразной, с коллапсом структур СТ, атипичной.
- Частичная задняя отслойка, подразделяющаяся на верхнюю, боковую, заднюю, нижнюю и атипичную.
Полная простая отслойка сопровождается сокращением стекловидного тела, с сохранением сферической формы его задней поверхности. Вследствие такой отслойки СТ отделяется от ДЗН, возникает препапиллярное пространство, иногда отмечается помутнение витреума. Как правило, патология возникает у молодых людей, когда структура СТ еще достаточно оформлена без участков разжижения, а отделяемая глиальная мембрана не потеряла прозрачности и структурной непрерывности. Это и затрудняет диагностику состояния.
Причиной развития такой отслойки может стать проникновение экссудата из стекловидного тела или хориоретинального очага. Как правило, такое случается при заднем увеите. На внешней поверхности отслойки при этом выявляются преципитаты, а также линии напряженности, обусловленные уплотнением кортикального слоя стекловидного тела. Его клеточные элементы обнаруживаются в ретровитреальном пространстве.
Полная задняя отслойка, сопровождающаяся коллапсом СТ, характеризуется расположением задней поверхности отслоенного витреума практически вертикально и близко к хрусталику. Любые движения глаз приводят к возникновению волнообразных движений СТ в направлении заднего полюса глаза. Зачастую, на задней поверхности СТ в препапиллярной зоне выявляется помутнение, которое включает глиальную ткань ДЗН, отслоенную от мениска диска. Также на ЗГМ нередко присутствует оторванная ткань хориоретинальных рубцов, ретинальных складок, фрагменты разрывов сетчатки.
При отслойке, ЗГМ со временем все более уплотняется и начинает слегка выделяться. Это может быть связано со свойством к уплотнению коллоидных растворов или вызвано пролиферацией клеток.
Воронкообразная задняя отслойка – явление достаточно редкое. При задней отслойки СТ данной формы, контакт с сетчаткой не нарушается лишь в области ДЗН либо участках, прилежащих к нему. Как правило, состояние вызывают прободные ранения глаза, пролиферативная ретинопатия.
Атипичная полная задняя отслойка — случай остаточного контакта стекловидного тела и сетчатки. Развитие состояния возможно в очаге хориоретинита, а также при экстракции катаракты, которая осложнена потерей части стекловидного тела или в случае прободных ранений глаза.
Частичная отслойка — состояние менее распространенное. Для ее подвидов характерна специфическая клиническая картина.
Верхняя частичная отслойка характеризуется отделением ЗГМ от основания стекловидного тела позади хрусталика. Она несколько провисает и колеблется вслед за движениями глаза. При этом линия крепления к сетчатой оболочке, как правило, выражена, а препапиллярное помутнение отсутствует.
Данная отслойка является первичной и вызывается возрастными изменениями СТ. Нередко, она становится причиной возникновения полной задней отслойки, сопровождающейся коллапсом.
Задняя частичная отслойка сопровождается частичным отрывом ЗГМ от области диска зрительного нерва, с сохранением контакта с большей площадью сетчатки. Ее могут вызывать: пролиферативная ретинопатия или преретинальные кровоизлияния.
Нижняя и латеральная частичные отслойки, зачастую обусловлены процессами хориоидита, проникновение внутрь глаза инородного тела, или ограниченным ретинальным перифлебитом.
Атипичные задние отслойки ЗГМ (частичная и полная), как правило, обусловлены хориоретинальными очагами, осложнениями операции по удалению катаракты либо прободными ранениями глаза.
Клинические наблюдения специалистов выявили, что:
- Задняя полная отслойка СТ с коллапсом, как правило, характерна для пациентов с высокими степенями миопии без строгой привязки к возрасту.
- Задняя полная отслойка без коллапса, типична для больных с окклюзией центральной вены сетчатой оболочки и увеитом.
- Задняя частична отслойка СТ, сопровождающаяся утолщением в задней витреальной коре, особенно часта для людей с пролиферативной диабетической ретинопатией.
- Задняя частичная отслойка СТ не сопровождающаяся утолщением в задней витреальной коре, в большинстве случаев обусловлена возрастными изменениями СТ.
В своем формировании, отслойка СТ проходит 5 стадий. То есть, ее развитие имеет строгую этапность: вначале происходит отслаивание СТ в заднем полюсе, а фиксация ДЗН и фовеа сохраняется, затем образуется разрыв с фовеа, потом стекловидное тело полностью отделяется от прилежащих структур и смещается кпереди.
Отзывы
Использование барьерных мембран при оперативных вмешательствах является новой, современной технологией, не получившей пока еще того распространения, которого она заслуживает.
Если вы подвергались операции с использованием барьерных мембран Цитопласт, поделитесь своим впечатления об этом материале с другими посетителями нашего сайта, оставьте свой комментарий внизу страницы.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Теги имплантация методы имплантации
Понравилась статья? Следите за обновлениями
Предыдущая статья
Спасать или удалять зуб при гнойном периодонтите?
Следующая статья
Универсальный трейнер I-3 для коррекции дефектов прикуса у детей