Кетанов от боли в зубах – инструкция, показания, особенности применения

«Лезть на стену» от боли человек может при пульпитах, периодонтитах, неудачно вырванных зубах и других проблемах воспалительного или травматического характера. Ради избавления от невыносимого состояния большинство людей готовы пить горстями любые таблетки. Кетанов от зубной боли распространен среди обывателей как препарат, являющийся наиболее эффективным. Попробуем разобраться, насколько безопасен Кетанов, как его применять наиболее эффективно, а в каких случаях прием лекарства строго противопоказан.

Фармакологические свойства

Кетанов – это противовоспалительное нестероидное средство с системным воздействием. Этот препарат обладает мощными анальгезирующими свойствами.

Кетанов – одно из лучших средств для уменьшения зубной боли
Во время применения этого лекарства происходит тройное воздействие на очаг поражения:

Жаропонижающее действие
Противовоспалительное влияние
Болеутоляющий эффект

Влияние лекарственного средства Кетанов не направлено на угнетение сердечно-сосудистой системы и центров органов дыхания. Применение этого препарата не оказывает воздействие на психоэмоциональное состояние больного.

Активный компонент – кеторолак после того как попадает в организм сразу начинает осуществлять все свои прямые функции. За счет его присутствия в слизистых оболочках и мышечной ткани не вырабатываются простагландины, которые вызывают процесс воспаления и болевые ощущения.

После того как пациент принимает первую таблетку у него в организме происходит процесс купирования не только зубных болей, но и исчезают болезненные чувства другой локализации.

После приема Кетанола боль проходит довольно быстро и сравнительно надолго

Обычно после приема достаточно подождать 30-40 минут, чтобы прошли все болезненные ощущения, и настало чувство облегчения. Период действия лекарственного средства составляет от 4 до 8 часов.

Длительность действия зависит от формы выпуска лекарства, от интенсивности боли и от индивидуальных особенностей организма больного.

Выведение происходит через мочеполовую систему вместе с мочой. По этой причине не рекомендуется принимать людям, у которых имеются заболевания почек. Выведение происходит в виде метаболитов.

Терапевтическое действие

Кетанов является не стероидным противовоспалительным препаратом системного воздействия с особо мощным анальгезирующим (обезболивающим) эффектом.

При введении он оказывает тройное действие на организм:

снимает жар и воспаление;
действует болеутоляюще.

Однако именно сверхмощный обезболивающий эффект позволяет применять это лекарство при невыносимой зубной боли.

Помогает ли Кетанов от зубной боли

Препарат располагает очень мощным периферическим воздействием. Именно этот эффект лекарства «затмевает» все остальные его качества. Кетанов является не наркотическим обезболивающим веществом с отличным эффектом обезболивания.

Кетанов от зубной боли помогает гораздо сильнее других лекарств из этой же группы.

Например:

бутадиона – в 453 раза;
анальгина – в 350 раз;
налгезина – в 50 раз;
индометацина – в 5 раз.

Очевидно наиболее мощное периферическим воздействие Кетанова на фоне остальных не стероидных противовоспалительных препаратов. Именно поэтому данное лекарство является мощным средством купирования различных болей, в том числе при травматических или послеоперационных состояний.

Работа Кетанова в организме

Лекарство угнетает активность специальных ферментов, вследствие чего приостанавливается выработка модуляторов воспаления, боли и терморегуляции. Сила обезболивания препарата приравнена к морфиноподобным веществам. В среднем начало действия препарата – полчаса после внутримышечного введения и час после использования таблеток.

Кетанов не вызывает:

расстройств в дыхании или нервной системе ;
появления рвоты или тошноты;
задержку моче выведения и работу кишечника;
повышения давления;
учащения сердцебиения;
лекарственной зависимости.

Кетанов способен накапливаться в печеночной ткани и проникать в грудное молоко.

Он выводится наружу с мочой и частично – через кишечник.

В какой форме выпускается

Лекарственное средство Кетанов выпускается в нескольких формах:

В форме таблеток. Таблетки имеют круглую двояковыпуклую форму. Таблетки имеют белую структуру, с одной стороны имеется гравировка «KTV». Таблетки помещены в блистеры по 10 штук. В одной картонной упаковке может содержаться 1,2, 3 и 10 блистеров
В форме инъекций для внутримышечного введения. Раствор имеет прозрачную или бледно-желтую структуру. Жидкость содержится в ампулах по 1 мл в каждой. Ампулы помещены в картонную упаковку по 5 или 10 штук

Составляющие компоненты

В состав препарата Кетанов входят следующие компоненты:

Активное вещество – кеторолака трометамин

Дополнительные компоненты таблеток:

Коллоидный диоксид кремния
Стеарат магния
Кукурузный крахмал
Микрокристаллическая целлюлоза

Составляющие компоненты пленочной оболочки:

Макрогол 400
Диоксид титана
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Очищенный тальк
Очищенная вода

Дополнительные компоненты раствора:

Динатрия эдетат
Гидроксид натрия
Этанол
Хлорид натрия
Вода для инъекций

Польза лекарства Кетанов

Все же перед тем как принимать лекарственный анальгезирующий препарат, стоит узнать, какое воздействие он оказывает на организм.

Кроме обезболивания Кетанол оказывает жаропонижающее и противовоспалительное воздействие

Согласно характеристике в инструкции по применению препарат способен оказывать жаропонижающее, противовоспалительное и обезболивающее воздействие. Поэтому многие больные используют это лекарство не только при зубной боли, но и для облегчения состояния при различных расстройствах и нарушениях других органов. Кроме этого препарат Кетанов способен устранить неприятные ощущения, которые возникают при таких заболеваниях как пульпит и периодонтит.

После применения препараты люди не ощущают чувства сонливости, усталости, заторможенности. Если после применения не будет оказывать физического давления на участок поражения, то болевые ощущения пройдут через некоторое время. Обычно боль полностью исчезает через 1-2 часа.

Преимущества

К положительным качествам относятся следующие особенности лекарственного средства Кетанов:

Этот препарат способен устранить болезненные ощущения, которые обладают высокой интенсивностью
Помогает даже в тех ситуациях, когда другие анальгезирующие средства бессильны
По сравнению с другими болеутоляющими медикаментами обладает минимальным количеством побочных явлений
Долгое анальгезирующее воздействие от 6 до 8 часов
Подлежит резкой отмене
Не возникает привыкания, даже при длительном применении в течение 6 месяцев

Аналоги препарата

Большой список побочных эффектов запрещает многим пациентам принимать Кетанов для избавления от зубной боли. Эту группу людей составляют лица:

имеющие повышенную чувствительность к кеторолаку;
с почечной и печеночной недостаточностью;
не достигшие возраста в 16 лет;
пережившие геморрагический инсульт или имеющие подозрение на данную патологию;
находящиеся на любом из сроков беременности.

Препарат способен стать причиной серьезных осложнений во время хирургического вмешательства или в послеоперационный период. Длительное применение Кетанова многократно повышает вероятность развития побочных эффектов препарата, что запрещает использование лекарственного средства для купирования хронических болей.

Если пациенту Кетанов противопоказан или его прием связан с развитием новых неприятных ощущений, рекомендуется обратить внимание на другие лекарственные средства:

Нимесил. Выпускается в форме порошка. Для приема необходимо предварительное разведение в воде. Отпускается без рецепта.
Анальгин. Обезболивающее средство, отпускаемое из аптек без рецепта. Сколько длится лечение таким препаратом и дозировки определяет лечащий врач.
Долак. Нестероидное противовоспалительное средство. Имеет менее выраженное действие, чем Кетанов.
Кеталгин и Адолор. Мощное обезболивающее средство. Отпускается только при наличии рецепта.

Кетанов является одним из самых популярных обезболивающих препаратов. Обращение к нему при зубной боли обусловлено высокой скоростью купирования неприятных симптомов и способностью справляться даже с очень сильной болью. Начинать лечение препаратом без разрешения стоматолога можно только при отсутствии возможности сразу же попасть к нему на прием. Через 6 часов, когда действие первой таблетки прекратится, рекомендуется уже быть на приеме у специалиста.

Как нужно правильно применять Кетанов при зубной боли

Препарат Кетанов является одним из лучших средств, которые используются во время зубной боли. Это средство помогает снизить не только болевые ощущения, но и избавляет от воспалительного процесса.

Период действия лекарства составляет 4-8 часов. Обычного этого времени достаточно, чтобы больной смог обратиться за помощью к специалисту.

Особенности применения:

Таблетки следует принимать перорально
Для облегчения приема следует запивать жидкостью
Максимально в день принимается 5 таблеток
Можно принимать в утреннее время, в обед, вечером, перед сном
Главное между приемами должно пройти не менее 4 часов
Принимать следует на голодный желудок
Через полчаса после применения можно употреблять пищу
Максимальный курс применения должен составлять не больше 7 дней

Когда принимается Кетанов при зубной боли

Стоматологи часто назначают Кетанол после удаления зуба

Часто Кетанов назначается после удаления зуба. В этих ситуациях боль снижается практически моментально. Обычно через 1 час боль проходит полностью.

Также Кетанов назначается при следующих состояниях:

При воспалительном процессе корня или нерва (пульпит)
Во время кариозного поражения зуба
Дентит
Рекомендуется использовать при флюсе или внутреннем нагноении
При пародонтозе

Противопоказания

Несмотря на то, что анальгезирующий медикамент Кетанов обладает хорошими свойствами, он обладает массой противопоказаний.

Не рекомендуется использовать это лекарство при следующих состояниях:

При наличии индивидуальной непереносимости;
Если имеется бронхиальная или аспириновая астма, бронхоспазмы;
Почечная, сердечная, печеночная недостаточность;
Расстройство функционирования кроветворной системы;
Нарушения костного мозга;
При появлении серьезных проблем в деятельности желудочно-кишечного тракта – обострения язвенного заболевания желудка, цирроз печени, гепатиты;
В послеоперационный период, имеется высокий риск возникновения кровотечения;
При наличии полипов в носу или в околоносовых пазухах;
В послеинсультный период.

С осторожностью следует использовать при следующих состояниях:

Если имеются нарушения свертываемости крови необходимо контролировать уровень тромбоцитов в крови
С осторожностью принимается во время сахарного диабета, при гипертонии, во время красной волчанке, сепсиса
Осторожно нужно принимать людям, профессиональная деятельность которых требует повышенного внимания. также осторожно используется при вождении автотранспорта
Не рекомендуется использовать людям пожилого возраста в возрасте более 65 лет

Современные подходы к ведению больных с болью в спине

П.Р.Камчатнов

Российский государственный медицинский университет, Москва

Одним из наиболее распространенных клинических синдромов является боль в пояснично-крестцовой области (боль в спине), обусловленная вертеброгенной патологией. Боль в спине встречается у 60–80% взрослой популяции и является одной из наиболее частых причин временной утраты трудоспособности. Эпизоды болей в спине ежегодно развиваются у половины трудоспособного населения, при этом наиболее часто поражаются лица в возрасте 35–55 лет. Число таких пациентов исключительно высоко, особенно в условиях амбулаторного неврологического приема. Считается, что в подавляющем большинстве случаев (около 90%) длительность болевого синдрома не превышает 6 нед, вместе с тем у остальных пациентов боль приобретает хронический характер. Регистрируется тенденция к росту частоты заболеваний опорно-двигательного аппарата. Так, в Российской Федерации число таких больных за последние 10 лет (1988–1997 гг.) выросло с 7,7 до 11,2 млн (более чем на 40%). Следует учитывать, что реальная распространенность этих заболеваний, вероятно, значительно выше.

Основными причинами боли в спине являются дегенеративные изменения позвоночника, в частности остеохондроз, дисфункция фасеточных суставов, частичный надрыв фиброзного кольца, пролабирование межпозвонковых дисков, в ряде случаев осложненный формированием грыжи диска, спондилолистез, стеноз спинального канала, остеопороз. Необходимо учитывать, что у ряда пациентов источником болевых ощущений могут являться воспалительные изменения позвонков или прилегающих тканей (спондилит, остеомиелит, эпидуральный абсцесс), в том числе обусловленные воздействием специфического возбудителя (например, палочки Коха). Причиной болевого синдрома может явиться первичная или метастатическая опухоль позвонков, мозговых оболочек или спинальных корешков. Наконец, боль в спине может быть не связана с патологией позвоночника, а носить отраженный характер при широком спектре соматических заболеваний, поражающих органы малого таза, тазобедренный сустав, нисходящий отдел аорты и пр. Разнообразие причин болевого синдрома требует исключительной тщательности при постановке диагноза и выработке лечебной тактики. Помимо детального анализа клинической картины заболевания и проведения радиологического исследования (включая использование компьютерной томографии – КТ и магнитно-резонансной томографии – МРТ) нередко возникает необходимость в углубленном соматическом обследовании больного.

Значимыми факторами риска развития поражения межпозвонковых дисков являются малоподвижный образ жизни с отсутствием физических нагрузок или, наоборот, повышенные физические нагрузки с повторной микротравматизацией позвоночника, воздействие вибрации, избыточная масса тела, высокий рост, повторные беременности. Большую роль играют производственные факторы – длительное пребывание в автотранспорте, частые переохлаждения, несоответствие между физическими возможностями индивидуума и объемом испытываемых нагрузок. Врожденные особенности строения скелета (асимметрия длины ног, аномалии строения тазобедренных суставов, люмбализация или сакрализация и пр.) также могут рассматриваться в качестве факторов, предрасполагающих к возникновению дегенеративных поражений позвоночника. Имеются сведения о генетической детерминированности поражения межпозвонковых дисков, в частности, обусловленной нарушением выработки коллагена 1Х типа.

Наличие длительно существующего хронического болевого синдрома в области спины или поясницы тесно ассоциировано с развитием депрессии, тревожных нарушений, при этом частота депрессивных расстройств среди больных со спондилогенными дорсопатиями в 3–4 раза выше, чем в популяции в целом. Имеется зависимость выраженности и длительности болевого синдрома и тяжести последующих нарушений двигательного стереотипа и эмоциональных расстройств. Наличие депрессивных и тревожных расстройств, в особенности в сочетании с болевым синдромом, способно не только вызывать снижение качества жизни пациентов, но и приводить к стойкой утрате трудоспособности. Даже при купировании острых болей эмоциональные расстройства могут персистировать на протяжении достаточно длительного времени, обусловливая дезадаптацию пациента.

Ведение больного в остром периоде

Основными задачами ведения больного в остром периоде болевого синдрома в рамках спондилогенной дорсопатии являются купирование болевого синдрома, восстановление нормальной биомеханики позвоночника, создание условий для проведения полноценного курса реабилитационных мероприятий. Максимально раннее и полное купирование болевого синдрома способно предупредить фиксацию патологического двигательного стереотипа, обеспечить возможность раннего проведения реабилитационных мероприятий. Кроме того, своевременное устранение болевых ощущений обеспечивает, с одной стороны, возможность для раннего подключения двигательной терапии и его активизации, а с другой – предупреждает становление эмоциональных расстройств. В настоящее время целесообразность выбора терапевтической тактики, препятствующей хронизации патологического процесса, не вызывает сомнений.

С целью устранения патогенных физических факторов, способных вызвать усиление болевого синдрома, показано обеспечение щадящего двигательного режима, полное исключение или ограничение физических нагрузок («лучше три дня лежать, чем неделю лечиться»). Желательно обеспечение щадящего режима в домашних условиях или неврологическом стационаре. Пациент должен избегать флексорных или ротационных движений в поясничном отделе позвоночника, в особенности выполняемых в быстром темпе или с дополнительными физическими нагрузками. При невозможности госпитализации следует обеспечить иммобилизацию соответствующего отдела позвоночника при помощи ортезов, фиксирующих поясов (корсетов), снабженных вертикальными ребрами жесткости. В острой стадии заболевания, характеризующейся наличием выраженного болевого синдрома, как правило, нецелесообразно проведение активных гимнастических упражнений, ручного массажа, а также применение тепловых процедур, сеансов мануальной терапии. В то же время при относительно нетяжелых обострениях, в случае умеренно выраженного болевого синдрома, при преобладании мышечно-тонических расстройств, можно достичь положительного эффекта проведением постизометрической релаксации.

НПВП и анальгетики

На сегодняшний день не вызывает сомнения целесообразность применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) для лечения пациентов с спондилогенной дорсопатией. Эффективность такого подхода установлена в ходе целого ряда клинических исследований. Характерной особенностью фармакологического действия этих препаратов является способность угнетать активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) – ключевого фермента синтеза простагландинов, простациклинов и тромбоксанов. Известна роль ЦОГ-2 в качестве важнейшего катализатора в процессе метаболизма арахидоновой кислоты, который сопровождается образованием медиаторов отека и воспаления. Оказывая влияние на болевые окончания в очаге повреждения, простагландины повышают их чувствительность к брадикинину – пептиду, образующемуся в тканях при воспалении и одновременно являющемуся стимулятором болевых окончаний.

Вместе с тем торможение активности ЦОГ-2 при болевых синдромах, связанных с различной степени выраженности воспалительным процессом, не является единственным анальгетическим механизмом НПВП. Различная выраженность способности подавлять синтез простагландинов, наблюдающаяся у препаратов этой группы, диссоциация между противовоспалительным и анальгетическим эффектами НПВП позволяют предполагать существование иных механизмов реализации обезболивающих эффектов при спондилогенных дорсопатиях. Кроме того, не выявлено прямой зависимости между степенью подавления синтеза медиаторов воспаления, с одной стороны, и анальгетической активностью препаратов – с другой.

Несомненными преимуществами фармакокинетики лекарственных средств данной группы являются короткий период полувыведения, отсутствие аккумуляции и энтеропеченочной рециркуляции, длительное накопление в области воспаления. Благодаря этим качествам лекарства имеют хорошее соотношение польза/риск. Быстрота наступления обезболивающего действия служит основанием для назначения этих средств в первую очередь для купирования острых болевых синдромов различной интенсивности. Наиболее распространенными препаратами этой группы являются диклофенак, кеторолак, производные оксикамов (пироксикам, лорноксикам), производные пропионовой кислоты (ибупрофен, флурбипрофен, кетопрофен, напроксен).

Широко применяемый диклофенак характеризуется хорошей переносимостью, сочетающейся с выраженным обезболивающим эффектом. В клинической практике удобно использование пролонгированной формы диклофенак-ретард, содержащей 100 мг активного вещества. Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на всасывание активного вещества из таблеток ретард и его системную биодоступность. Степень абсорбции находится в прямой зависимости от дозы препарата. Среднее значение максимальной концентрации препарата в плазме достигается в среднем через 4 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Производные пропионовой кислоты имеют малый период полувыведения, составляющий порядка 4 ч, и характеризуются хорошей переносимостью при относительно низком риске побочных эффектов. Эти препараты быстро всасываются в кишечнике и быстро элиминируются, не кумулируются при нарушении метаболических процессов. Они обладают умеренной ингибирующей активностью на синтез простагландинов, поэтому по своему противовоспалительному действию уступают диклофенаку, индометацину и фенилбутазону. В связи с этим целесообразно их применение при относительно нетяжелых дорсопатиях с умеренным болевым синдромом.

К сожалению, подавляющее большинство НПВП обладает ульцерогенным действием, что заставляет в каждом индивидуальном случае решать вопрос о целесообразности их применения и способе введения в организм. Отсутствие заболеваний желудочно-кишечного тракта допускает возможность перорального приема. Считается, что риск возникновения гастропатии, обусловленной приемом НПВП, достоверно выше у лиц в возрасте старше 65 лет, при длительном (более 3 мес) приеме НПВП, в особенности при применении двух препаратов и более из этой группы, одновременном приеме кортикостероидов и непрямых антикоагулянтов и, соответственно, у больных язвенной болезнью желудка в анамнезе. Вероятными факторами риска являются женский пол, курение, злоупотребление алкоголем, наличие хеликобактерной инфекции. В качестве профилактических мероприятий, снижающих риск поражения слизистой оболочки желудка, могут быть использованы ингибиторы протонной помпы (омепразол по 20 мг 1 раз в сутки) или блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (ранитидин по 300 мг в сутки), а также антацидные препараты.

При плохой переносимости НПВП, наличии хронического гастрита, перенесенной язвенной болезни применение таблетированных лекарственных форм исключено. В этом случае возможно их парентеральное (внутримышечное) или ректальное (в виде свечей) введение. Использование ректальных суппозиториев характеризуется высокой скоростью всасывания (она может соответствовать таковой при пероральном приеме или быть незначительно ниже ее). Так, после ректального введения 50 мг диклофенака максимальная концентрация его в плазме достигается в среднем в пределах 1 ч. К сожалению, угроза обострения желудочно-кишечной патологии полностью не исключается и в этой ситуации.

В последнее время широкое распространение получили трансдермальные формы НПВП (мази, кремы, гели). Необходимо четко представлять, что биодоступность препаратов при локальном введении, как правило, на порядок ниже, чем при пероральном применении. Серьезным недостатком трансдермальных лекарственных форм является малая концентрация действующего вещества и ограниченность прохождения препарата непосредственно к патологическому очагу. Большинством исследователей признается целесообразность применения трансдермальных форм при умеренно выраженных болевых синдромах, тогда как при выраженном болевом синдроме их эффективность явно недостаточна. Выраженный обезболивающий эффект проводимого лечения может быть достигнут при многократном (не менее 4–6 раз в сутки) нанесении препарата.

Большое внимание привлекают селективные ингибиторы ЦОГ-2, обеспечивающие ингибирование синтеза медиаторов воспаления и не оказывающие влияния на продукцию простаноидов (целекоксиб, нимесулид). Несомненным достоинством этих препаратов является относительно низкий риск поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Вместе с тем их обезболивающий эффект в острой стадии спондилогенной дорсопатии не всегда достаточен, что требует продления курса терапии или повышения доз препаратов.

В соответствии с современными представлениями о формировании болевых синдромов важная роль в формировании и регуляции болевых ощущений отводится опиоидным и неопиоидным противоболевым системам. Исходя из этого, можно предположить, что одним из наиболее специфических и надежных вариантов управления болью является воздействие на центральные механизмы формирования боли. Для уменьшения выраженности болевого синдрома у пациентов с болью в спине крайне редко приходится использовать наркотические препараты. Вместе с тем в ряде случаев положительный результат достигается вследствие применения ненаркотических анальгетиков. Одним из них является ацетаминофен (парацетамол) – эффективный болеутоляющий препарат, обладающий сложным механизмом действия. Есть основания полагать, что аналгезия при его применении достигается за счет повышения порога болевой чувствительности, хотя нельзя исключить и центральное действие препарата. Необходимо иметь в виду, что в больших дозах ацетоминофен способен оказывать нефро- и гепатотоксическое действие причем риск увеличивается при приеме алкоголя и прочих экзогенных интоксикациях.

Сроки применения НПВП и анальгетиков определяются интенсивностью болевого синдрома, курс их приема прекращается по мере достижения эффекта. Следует отметить нецелесообразность «профилактического» применения НПВП у больных со спондилогенными дорсопатиями при отсутствии болевого синдрома – убедительных подтверждений превентивного эффекта не получено, тогда как риск осложнений возрастает значительно.

Повышение эффективности применения НПВП может быть достигнуто за счет комбинирования лекарственных препаратов, воздействующих на различные звенья патогенеза болевого синдрома. Наблюдающаяся при этом потенциация эффекта позволяет использовать относительно низкие дозы препаратов и минимизировать фармакологическую нагрузку на организм пациента. С этой целью у некоторых пациентов может быть использовано внутривенное капельное введение смеси из обезболивающих препаратов, седативных, мочегонных средств. Помимо взаимно потенцирующего действия адекватно подобранных компонентов «коктейля», нельзя исключить психотерапевтического действия указанного способа лечения.

Миорелаксанты

Хорошим терапевтическим эффектом обладает комбинация обезболивающих средств с миорелаксантами, уменьшающими выраженность мышечно-тонических проявлений. Указанный комплекс может быть эффективным как при компрессионных, так и при рефлекторных синдромах. В качестве препаратов, снижающих повышенный мышечный тонус, используются производные бензодиазепинов (диазепам, тетразепам), толперизон, тизанидин. Тизанидин помимо расслабляющего действия на поперечнополосатую мускулатуру обладает умеренным гастропротективным действием. Механизм подобного эффекта не вполне ясен, хотя имеются данные о том, что препарат, оказывая влияние через центральные альфа-адренергические пути, тормозит выработку желудочного секрета, предотвращает изменения гликопротеинов, обусловленные действием ацетилсалициловой кислоты или НПВП, и повреждение слизистой оболочки желудка. Учитывая то, что практически все миорелаксанты в той или иной степени обладают седативным эффектом, следует информировать пациента о возможных побочных эффектах – сонливости, снижении концентрации внимания, заторможенности. Нередко выраженность этих эффектов ограничивает применение данной группы препаратов в амбулаторных условиях.

Противоотечная терапия

В ряде случаев компрессионный синдром сопровождается локальным венозным полнокровием, отеком корешка и окружающих его тканей, что делает целесообразным включение в терапевтический комплекс диуретиков (салуретиков или осмотических) и, в отдельных тяжелых случаях, кортикостероидов. Из гормональных препаратов обычно используются преднизолон (40–60 мг в сутки) или дексаметазон (4–8 мг в сутки) на протяжении 3–5 дней с последующей быстрой отменой. Необходимо учитывать повышенный риск осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта при одновременном применении кортикостероидов и НПВП. В ряде стран применяется эпидуральное введение кортикостероидов. Получены данные об эффективности данного способа лечения у пациентов с остро развившимся болевым синдромом. Менее обосновано эпидуральное введение препаратов при умеренно выраженных болях в пояснице и нижней части спины, а также при их хроническом или подостром характере заболевания.

Комбинированные препараты

Удачной комбинацией лекарственных средств, обладающих обезболивающим и противоотечным действием, положительным образом влияющих на обмен веществ в периферическом нерве и окружающих тканях, является препарат «Амбене». Выпускается в виде готового для употребления двухкамерного шприца для инъекций, первая камера которого содержит 2 мл раствора фенилбутазона (375 мг) и 3,5 мг дексаметазона, вторая – 1 мл цианокобаламина (2,5 мг). Кроме того, в состав амбене входит лидокаин, добавление которого обеспечивает уменьшение болевых ощущений непосредственно в месте введения. Растворы смешиваются непосредственно перед употреблением. Лечебное воздействие компонентов, входящих в состав амбене, потенцируются, за счет чего обеспечивается быстрый и стойкий обезболивающий эффект.

Фенилбутазон представляет собой НПВП пиразолонового ряда, который за счет ингибирования активности ЦОГ уменьшает продукцию простагландинов и оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Выраженный анальгетический эффект сочетается с хорошей переносимостью, благодаря чему суточная доза может составлять до 1200–1600 мг. Дексаметазон является синтетическим глюкокортикоидом с мощным противовоспалительным, противоаллергическим, десенсибилизирующим, а также противоотечным действием. Основные клинические эффекты реализуются вследствие угнетения высвобождения медиаторов воспаления эозинофилами, мембраностабилизирующего действия, уменьшения количества тучных клеток. Цианокобаламин (витамин В12) участвует в метаболизме целого ряда биологически активных веществ, обладает высокой биологической активностью, в том числе в отношении метаболических процессов в периферической нервной системе.

Амбене оказывает выраженный обезболивающий эффект у больных со спондилогенной дорсопатией, при этом отличается хорошей переносимостью. Препарат вводится внутримышечно 1 раз в сутки не чаще 1 раза в 2–3 дня. Следует учитывать, что отдельные компоненты препарата способны вызывать нежелательные побочные эффекты. Как и прочие НПВП, фенилбутазон оказывает ульцерогенное действие, относительно редко наблюдаются кожные проявления (крапивница, сухая экзема). Дексаметазон характеризуется низкой частотой возникновения побочных эффектов, вместе с тем необходимо иметь в виду возможность снижения толерантности к глюкозе, повышение риска развития эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. Исходя из этого, амбене не следует применять у больных с острыми заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушением обмена углеводов (снижение толерантности к глюкозе), индивидуальной непереносимости его отдельных компонентов.

Купирование как компрессионных, так и рефлекторных болевых синдромов может быть достигнуто применением блокады болезненных мышечных групп или триггерных точек. Технически правильно выполненные, эти манипуляции обладают достаточной эффективностью и не вызывают значимых осложнений. Требуется аккуратность при выполнении паравертебральных блокад во избежание травматизации спинальных корешков. Используются комбинации раствора анестетика (новокаин, лидокаин) и небольшой дозы кортикостероида (суспензия гидрокортизона, бетаметазона дипропионат). Локальное введение препаратов, обладающих системным, а не местным действием (антиагреганты, вазоактивные препараты, миорелаксанты и пр.), а также не обладающих способностью к депонированию в ткани, нецелесообразно. К сожалению, эффект, оказываемый блокадами в отношении болевого синдрома, не носит стойкого характера, в связи с чем возникает необходимость повторных манипуляций.

В ряде случаев применение НПВП, даже в комбинации с миорелаксантами, не оказывает должного положительного эффекта. Хронизация болевого синдрома сопровождается эмоциональными расстройствами, в частности с преобладанием депрессивных реакций, что диктует необходимость расширения фармакотерапевтического арсенала. Исследования последних лет убедительно продемонстрировали, что хронизация боли у пациентов с поясничными болями обусловлена причинами скорее психологическими, чем биомеханическими (т.е. связанными непосредственно с патологией позвоночника и корешков). Следствием этого является увеличение сроков процесса выздоровления, резкое ограничение возможности двигательной реабилитации больных, нарушение взаимодействия в системе «врач–пациент». Причинами, затрудняющими процесс восстановления, являются убежденность пациента в наличии прогрессирующего органического поражения позвоночника, в необходимости полного ограничения физических нагрузок, нарушения социальных функций, связанных с заболеванием, ориентация на пассивное (лекарственное, физиотерапевтическое), но не активное лечение (дозированные физические нагрузки, специальные упражнения). Мощным лечебным инструментом в этой ситуации является проведение разъяснительной психотерапии, формирование у больного оптимистических взглядов на перспективы лечения, выработка стратегии поведения на будущее (оптимальный объем и характер трудовых и бытовых нагрузок, проведение профилактических мероприятий и пр.).

Антидепрессанты и антиконвульсанты

В этой ситуации к лечению могут быть подключены антидепрессанты, причем желательно использовать препараты, оказывающие седативный и миорелаксирующий эффект (например, амитриптилин). Противоболевым эффектом обладает карбамазепин – эффективный антиконвульсант из группы производных иминостильбена. Препарат инактивирует натриевые каналы, угнетает высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров в синаптическую щель, вызывая снижение синаптической передачи. Помимо основного противосудорожного и обезболивающего действия препарат обладает антипсихотическим и антиманиакальным эффектами. Высказывается предположение о том, что положительный эффект карбамазепина у пациентов со спондилогенными дорсопатиями может быть опосредован воздействием на центральные ноцицептивные механизмы, нормализацией мышечного тонуса. Дозирование препарата осуществляется индивидуально, в зависимости от переносимости, а также от характера двигательного режима. Побочные эффекты (в первую очередь сонливость, нарушение концентрации внимания) требуют аккуратности в подборе дозы препарата, в особенности в амбулаторных условиях. Вероятность указанных расстройств возрастает при одновременном назначении седативных средств, антидепрессантов, некоторых миорелаксантов. Убедительных данных о целесообразности применения прочих антиконвульсантов не получено, хотя исследования такого рода проводятся.

В комплекс терапевтических мероприятий должны быть включены и немедикаментозные методы лечения – физиотерапия (фоно- или электрофорез лекарственных препаратов, воздействие электрическими токами специально подобранной конфигурации, частоты и напряжения, низкоэнергетическое лазерное излучение). Обезболивающим эффектом обладает рефлексотерапия в различных модификациях (традиционная акупунктура, электро- и лазеропунктура). Следует отметить значительные трудности при сравнении результатов применения различных физиотерапевтических методов лечения, явную недостаточность исследований их эффективности, удовлетворяющих требованиям доказательной медицины.

Имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о существовании значительного арсенала фармакотерапевтических и нелекарственных способов купирования болевого синдрома у больных спондилогенными дорсопатиями. Представляется желательным индивидуальный выбор терапевтической тактики с использованием комбинации различных препаратов, их дозировок и способов введения. Сочетанное применение различных способов лечения позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить фармакологическую нагрузку на организм. По мере купирования болевого синдрома абсолютно необходимым является использование методов восстановительной терапии, лечебной гимнастики, направленной на формирование мышечного корсета, укрепление мускулатуры брюшной стенки и спины. Не менее важным является обучение больного навыкам повседневной двигательной активности – формирование двигательного стереотипа, предупреждающего возникновение болевых ощущений.

Источник: https://www.consilium-medicum.com/media/consilium/04_08/557.shtml :: Wednesday, 10-Nov-2004 21:25:33 MSK

Особенности применения для детей, беременных и в период кормления грудью

Кетанол противопоказан при беременности, кормлении грудью, детям до 16 лет

Лекарственное средство Кетанов не рекомендуется использовать беременным. Составляющие компоненты оказывают вредное воздействие на ребенка. Также не стоит использовать лекарство в период родов.

Поскольку составляющие компоненты выделяются вместе с грудным молоком, препарат не используется в период кормления грудью.

Важно! Противопоказано использовать для детей. Кетанов можно использовать только взрослым и подросткам старше 16 лет. Иногда в исключительных случаях применяется для детей с 2-х лет.

Побочные явления

Во время применения это средство может вызвать различные неприятные явления. К самым распространенным относятся следующие побочные явления:

Могут появиться диспепсические симптомы – тошнота, рвота, расстройство стула, сухость в ротовой полости, болевые ощущения в области живота, обострение язвенного заболевания желудка
Головные боли, головокружения
Повышенная сонливость
Явления нервозности
Снижение слуха
Возникновение звона в ушах
Проблемы со зрением
Повышение артериального давления
Медленное сердцебиение
Отеки

В любом случае принимать это анальгезирующее средство стоит только при острой необходимости.

Прием лекарств поможет только на время. Избавит Вас от зубной боли только врач стоматолог

Желательно его использовать в качестве экстренной помощи при сильных болевых ощущениях в зубе. Но после использования стоит сразу же обратиться к врачу. Стоматолог сделает обследование зуба и проведет необходимое лечение.

В чем преимущества препарата

Главными преимуществами Кетанова являются такие его особенности

способность купировать болевые проявления большой силы различного происхождения, когда другие лекарства беспомощны;
минимум «побочки» при приеме (на фоне других болеутоляющих лекарств);
длительный анальгезирующий эффект (не меньше 6-8 часов);
возможность резкой отмены препарата и отсутствие синдрома привыкания (абстиненции) даже после длительного курса приема (до 6 месяцев).

Побочный эффект

К сожалению, у отдельных людей данный препарат способен вызывать массу неприятных явлений в организме. К самым часто встречаемым из них относят:

диспепсические проявления (сухость во рту, тошнота или рвота, воспаление желудка или обострение язвы, запор или понос, боли в желудке);
неврологические изменения (головная боль или головокружение, явления нервозности или чрезмерная сонливость, гиперестезия некоторых участков тела);
со стороны лор-органов (иногда понижает слух или провоцирует звон в ушах, может ухудшить зрение);
терапевтические нарушения (повышенное давление, замедление сердцебиения);
со стороны мочевыводящих органов – иногда возможны отеки.